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HLA测序

找到适合您的

超高分辨率HLA分型

高准确性HLA测序简化版

HLA区测序能提供免疫功能紊乱的关键线索。通过便捷的方案实现高分辨率人类白细胞抗原(HLA)分型结果需要多种方法、系统和分析程序。

HLA分型应用新一代测序(NGS)通过单方案、系统和分析程序产生明确、相位分辨HLA分型的结果。

HLA测序新模型
HLA测序新模型

只需单个检测,即可在HLA分型中实现高准确度、高效性和高确定性。

靶向测序

基于NGS的HLA分析的优势

HLA区域是最密集的基因组多态区。由于HLA基因和假基因序列之间的高度同源性、密集多态性以及人群中成千上万缺乏特征的HLA等位基因,HLA基因测序在过去一直非常困难。

利用Illumina边合成边测序(SBS)技术所开发的NGS克服了这些困难,实现了对关键HLA基因进行简单、高质量的分析。非常准确和强大的Illumina边合成边测序(SBS)化学是全球成功和广泛采用的NGS技术。*

NGS应用进行HLA分析

NGS的原理与桑格(毛细管电泳)测序相似。随着每个片段从DNA单链模板重新合成,DNA片段上的碱基根据发射出的信号按顺序排列。NGS扩展了这个过程:数以百万计的反应以大规模并行的方式发生。这一进展使大片段DNA(如HLA区域)的快速测序成为可能。

深入了解NGS技术

相位分辨HLA序列分析

Illumina NGS技术支持双端测序,这一独一无二的特点对于成功、明确的HLA分型至关重要。对文库DNA片段末端测序产生高质量的碱基检出。两个read的物理关联(由同一个克隆的扩增文库DNA片段产生)使得每一对read中发现的变异相关联。碱基对之间的读长改变是随机文库片段产生过程的结果,允许两个变异体相位直接分辨。

深入了解双端测序

特色HLA测序研究

肿瘤特异性HLA配体
使用肿瘤特异性HLA配体的精准免疫疗法

RNA-Seq和HLA分型可提高靶点发现平台的性能和效率。

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靶向DNA分析
HLA遗传学&自身免疫性疾病

研究人员利用了NGS和HLA基因分型对基因组进行研究,以识别新的免疫介导疾病的风险位点。

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DNA测序
探索巴西的HLA多样性

研究人员绘制了巴西人的遗传多样性,开发了一个HLA变异数据库。

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多重分析的优势

多重反应使数量巨大的等位基因在一次实验中立即被发现。为每个基因位点加上条形码序列,以便在HLA测序数据分析过程中区分它们。

深入了解多重测序

样本到报告HLA分型

TruSight HLA v2 Sequencing Panel让您可以通过一种分析方法、流程和仪器,同时为数十种样本进行11个等位基因的相位分辨、从样本到报告的HLA分型。再也不用为解决每个样本的每个基因位点不清晰的问题而烦恼;通过TruSight HLA第一次得到一个超高分辨的分型结果。

了解免疫性疾病

NGS和芯片解决方案可以让研究人员探索潜在的自身免疫性疾病机制、免疫组库、肿瘤免疫原性以及免疫相关遗传变异的功能性后果。

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免疫肿瘤学研究
HLA样本到报告

特色测序仪器

  • MiniSeq系统: 价格较低,即使对少量样本也具有成本效益,MiniSeq可用于广泛的靶向DNA和RNA应用。
  • MiSeq系统: 通过MiSeq系统,您可以开展靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。
  • NextSeq 550系统:高通量台式测序仪,可进行全基因组、转录组和靶向重测序,并具有扫描芯片的能力。

查看所有台式测序仪

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特色资源

介绍TruSight HLA
HLA分型的进展

TruSight HLA测序方案提供简化、经济和高质量的超高分辨率HLA分型。

Illumina边合成边测序
Illumina边合成边测序

Illumina SBS化学彻底改变了基因组学的研究。观看SBS化学如何工作

TruSight HLA v2白皮书
白皮书:HLA测序

72份国际组织相容性工作组(IHWG)参考样本的反复测序结果。

*根据Illumina公司2015年存档数据计算