在您的产品组合中提供NIPT

高度精准的无创产前检测结果

无创产筛(NIPT)-临床实验室专栏

如果您的实验室有意提供无创产前检测(NIPT),我们有2个产品系列:一个内部方案和一个实验室外部方案。对于那些希望在内部引入软件方案的实验室来说,VeriSeq NIPT Analysis Software(16个样本)是经过欧盟CE认证的体外诊断产品,在部分欧盟国家可提供。对于那些希望在产品组合中提供NIPT,但需要将样本送到Illumina CLIA实验室来处理的实验室来说,verifi Prenatal Test是一个很好的选择。

深入了解VeriSeq NIPT Analysis Software

The forefront of prenatal screening

这个过程如何开展

我们的verifi NIPT服务无缝连接整个过程 – 从样本到答案。

申请检测/签署知情同意书,并获得血液样本。

将血液样本和检测申请表送回实验室。

实验室处理和分析样本。

实验室报告检测结果。

verifi检测筛查21、18和13三体。还有一个性染色体非整倍体(X单体、XXX、XXY、XYY)、胎儿性别(XX或XY)和特定微缺失的选项(鉴于某些检测结果将受限于当地政府的法规约束,例如中国大陆禁止非医学许可的胎儿性别检测,这类结果将不会常规提供,请咨询您的产科医生)。
检测报告将包含21、18和13号染色体的三种可能结果中的一种:“未检测到非整倍体”、“检测到非整倍体”,或“疑似非整倍体(临界值)”。
  • “未检测到非整倍体” – 此结果让人放心,但不能保证不患病。
  • “检测到非整倍体” – 此结果表明胎儿患病的风险增高。不过,结果也有可能不反映胎儿的染色体。
  • “疑似非整倍体(临界值)” – 此结果表明,尽管胎儿非整倍体的风险比“未检测到非整倍体”要高,但假阳性的机会比“检测到非整倍体”结果略高。
根据美国妇产科医师学会(ACOG)的建议,如果筛查结果为阳性(检出或疑似非整倍体),应提供进一步的咨询或诊断检测(如绒毛膜取样或羊膜穿刺)加以确认。1
对于单胎妊娠,性染色体的结果可在需要时报告。如果没有性染色体非整倍体,报告将显示XX或XY的状态。医疗保健专业人士和患者将决定是否将胎儿性别信息透露给患者。性别检测项目受限于一些国家的政府法规约束,例如中国大陆禁止非医学许可的胎儿性别检测,因此性染色体结果将不会常规提供,医生或患者均不可获得非医学需求的胎儿性别结果,相应法规要求请咨询您的产科医生。
在您的实验室提供verifi Prenatal Test

有意成为国家实验室的合作伙伴?

联系销售代表
Offering the verifi Prenatal Test in Your Lab
Image
检测失败的意义与Yuval Yaron教授一起参与的网络研讨会

Yuval Yaron教授讨论了检测失败的意义。

查看网络研讨会
Image
不要受有限数据限制

数据显示Illumina新一代测序是值得选择的NIPT技术。

点击查看
Image
阳性预测价值的力量

阅读有关阳性预测价值的博客文章并下载文献

阅读博客
资料
  1. Practice Bulletin No. 163: Screening for Fetal Aneuploidy. Obstet Gynecol. 2016;127(5):979-981.

verifi Prenatal Test(verifi 产前检测)是由Illumina的全资子公司Verinata Health公司开发的,其性能特点由该公司确定。VHI的实验室经过CAP认证和临床实验室改进修正案(CLIA)认证,具有开展高度复杂的临床实验室检测的资格。它尚未经过美国食品和药物管理局的批准和认证。