Illumina Complete Long Read with Enrichment Library Prep Kit를 사용하여 단백질 코딩 유전자 내에 있는 매핑하기 까다로운 영역에 대해 향상된 커버리지를 제공하기 위해 사전 설계 및 최적화된 패널입니다. 필요한 ≥ 30× 표준 쇼트 리드 전장 유전체와 결합하여 분석됩니다.
Assay 시간
수작업 시간
사용량
Illumina Human Comprehensive Panel은 유전체에 가장 큰 가치를 제공하는 부분에 롱 리드의 초점을 둡니다. 표적 롱 리드는 매우 정확한 쇼트 리드 WGS를 보완하여, PrecisionFDA1 Truth Challenge v2 벤치마크로 측정 시 99.87%의 F1 점수(SNV +삽입/결실)로 뛰어난 작은 변이 정확도를 제공하는 포괄적인 인간 전장 유전체 솔루션이 됩니다.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment와 Human Comprehensive Panel은 Illumina 플랫폼과 페어링 시 다른 롱 리드 시퀀싱 솔루션에 비해 더 많은 샘플 처리량을 달성하는 데 도움이 될 수 있습니다. 더 큰 변이 발견을 촉진하는 도구로 기존 WGS 데이터 세트를 강화하는 데 사용해 보세요.
Illumina Human Comprehensive Panel은 >6,500개의 단백질 코딩 유전자 내에서 표적 롱 리드로부터 이점을 얻을 수 있는 유전자 영역의 넓은 집합에서 커버리지를 향상시킵니다.2 이 패널을 개발할 때, 20,000개가 넘는 단백질 코딩 유전자로 구성된 전체 집합이 고려되었습니다. 쇼트 리드만으로도 포괄적으로 다루어지는 유전자는 제외되었습니다. 이 패널은 출시 준비가 되어 있으며 Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human과 사용하도록 최적화되어 있습니다.
| Assay 시간 | 약 2일 |
|---|---|
| 자동화 기능 | 리퀴드 핸들링 로봇 |
| 설명 | 6,599개의 단백질 코딩 유전자 내에 있는 매핑하기 어려운 영역을 처리하기 위해 사전 설계되고 최적화된 패널입니다. |
| 수작업 시간 | ~6시간 |
| 사용량 | 50 ng DNA 권장; 최저 10 ng DNA |
| 기기 | NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 |
| 작용 기전 | 태그멘테이션, 랜드마킹, Bead-linked transposome, 하이브리드 캡처 chemistry |
| 방법 | 표적 DNA 시퀀싱, 롱 리드 시퀀싱, 전장 유전체 시퀀싱, 표적 인리치먼트 |
| 멀티플렉싱 | 최대 64개 샘플 |
| 핵산 종류 | DNA |
| 특수 샘플의 종류 | 혈액, FFPE 호환 불가, 사용량이 적은 샘플, 타액 |
| 종 카테고리 | 인간 |
| 기술 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 짦은 연쇄 반복(STR), 단일 염기 다형성(SNP), 생식세포 변이, 구조적 변이, 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) |
패널을 단독으로 또는 키트의 일부로 주문할 수 있습니다. Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human (샘플 24개 또는 96개) 및 Illumina의 UDI가 필요합니다. 충분한 iCredit을 구매하여 처리량에 따라 데이터 보관 및 분석 요구 사항을 충족해 보세요.
Illumina Complete Long Read with Enrichment 데이터 분석에는 동일한 샘플로부터의 표준 쇼트 리드 ≥ 30 × 전장 유전체 라이브러리가 필요합니다. 표준 쇼트 리드 전장 유전체의 라이브러리 준비에는 Illumina DNA PCR-Free Prep을 권장합니다. 이전에 실행된 샘플에서 얻은 FASTQ 파일을 사용할 수 있습니다.
DRAGEN ICLR (Illumina Complete Long Read with Enrichment)
| 기기 | 권장 샘플 수 | 리드 길이 |
|---|---|---|
| NovaSeq 6000 시스템 | S4 플로우 셀당 24개 샘플, S2 플로우 셀당 10개 샘플, S1 플로우 셀당 4개 샘플, SP 플로우 셀당 2개 샘플 |
2 × 150 |
| NovaSeq X 시스템 | 25B 플로우 셀당 64개 샘플, 10B 플로우 셀당 24개 샘플, 1.5B 플로우 셀당 4개 샘플 |
2 × 150 |
인간 전장 유전체 시퀀싱은 고유성을 제공하는 복잡한 유전 변이에 대한 가장 상세한 관점을 제공합니다.
Illumina Complete Long Read 기술
Illumina Complete Long Read 기술은 단일 기기에서 매우 정확한 롱 리드(long read) 및 쇼트 리드(short read) 시퀀싱을 지원하는 assay로 구성된 포트폴리오를 지원합니다.
대규모 전장 유전체 시퀀싱은 질병 연구 및 집단 유전체학 연구에 대한 정보를 제공하고 질병 관련 대립유전자를 밝혀냅니다.
해당 제품 전용 지원 섹션은 현재 제공되지 않습니다
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment와 Human Comprehensive Panel은 표준 쇼트 리드 인간 WGS를 보완하기 위해 까다로운 유전자 영역의 커버리지를 향상시키는 데 도움이 됩니다. 표준 쇼트 리드 WGS 및 Illumina Complete Long Reads with Enrichment를 사용하여 시퀀싱된 STRC의 IGV 도표입니다.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment와 Human Comprehensive Panel은 표준 쇼트 리드 인간 WGS를 보완하기 위해 까다로운 유전자 영역의 커버리지를 향상시키는 데 도움이 됩니다. 표준 쇼트 리드 WGS 및 Illumina Complete Long Reads with Enrichment를 사용하여 시퀀싱된 NEB의 IGV 도표입니다.
표준 쇼트 리드 WGS(파란색)와 비교 시 Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment(주황색)를 사용하여 Human Comprehensive Panel에 의해 표적화된 유전자 영역의 SNP 및 삽입/결실에 대한 위음성(FN) 및 위양성(FP) 변이 검출.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human Comprehensive Panel (24 samples)
20113834
롱 리드 인간 전장 유전체 시퀀싱(WGS) 애플리케이션에 이점을 제공할 영역을 처리하기 위해 설계된 프로브 패널이 포함된 라이브러리 준비 및 인리치먼트 솔루션입니다.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human Comprehensive Panel (96 samples)
20113835
롱 리드 인간 전장 유전체 시퀀싱(WGS) 애플리케이션에 이점을 제공할 영역을 처리하기 위해 설계된 프로브 패널이 포함된 라이브러리 준비 및 인리치먼트 솔루션입니다.
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091654
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개의 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10bp 인덱스가 포함됩니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091656
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10bp 인덱스가 포함됩니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091658
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10bp 인덱스가 포함됩니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091660
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10bp 인덱스가 포함됩니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매하세요.
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Illumina Analytics - 1 iCredit
20042038
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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Illumina Analytics Starter Pack - 1,000 iCredits
20042039
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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Illumina Analytics - 5,000 iCredits
20042040
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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No Products!
AmpliSeq™ Library PLUS (24 Reactions) for Illumina®
20019101
24개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
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발전된 chemistry, 광학, 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 주요 바이오마커(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
광범위한 시퀀싱 애플리케이션에서 사용할 라이브러리를 준비하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우입니다.
iSeq 100 System용 시약은 간단하고 저렴한 시퀀싱을 위한 1채널 SBS 화학 및 CMOS 기술을 갖춘 즉시 사용 가능한 카트리지가 특징입니다.
유전자 암 위험 소인과 관련된 113개의 유전자 및 125개의 SNP 전반에서 생식세포 돌연변이를 평가하는 표적 시퀀싱 패널.
맞춤형 및 고정 인리치먼트 패널을 위한 빠른 통합 워크플로우 및 옵션을 갖춘 광범위한 애플리케이션을 위한 완벽한 표적 재시퀀싱 솔루션입니다.
이 패널은 인간과 동물 저장소에서 얻은 225종의 알려진 신종 코로나바이러스에 대한 특성 규명과 유전체 감시 시스템을 지원합니다.
고유한 듀얼(UD) 인덱스를 사용하면 처리량을 늘리고 비용 절감의 이점을 위해 다중화할 수 있는 고품질 라이브러리를 준비할 수 있습니다.
광범위한 시퀀싱 애플리케이션에서 사용할 라이브러리를 준비하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우입니다.
Illumina의 제품 및 서비스에 대한 정보 또는 Illumina의 기술 관련 질문에 대한 답변을 원하신다면 연락 주시기 바랍니다.
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