HiSeq X资源将助您进一步开展研究

学习如何利用HiSeq X系统实现大规模和群体规模的人类全基因组测序

HiSeq X资源

Whole-genome sequencing overcomes pseudogene homology to diagnose autosomal dominant polycystic kidney disease.

Eur J Hum Genet 6  2016

阅读摘要

Deep sequencing of 10,000 human genomes.

Proc Natl Acad Sci U S A 113 11901-11906 2016

阅读摘要
产品选择和实验规划工具

寻找工具来协助您根据需要选择合适的产品并规划实验。确定合适的文库制备试剂盒或芯片、计算测序覆盖度、了解汇编自文献的各种方法、设计定制的分析方法等。

探索工具
产品选择和实验规划工具
HiSeq X系统指南

HiSeq X测序系统的使用说明

查看文档
实验室设立和现场准备指南

提供有关为HiSeq X Ten和HiSeq X Five系统准备好实验室的重要信息。

查看PDF
测序在线培训

Illumina的在线测序课程完全免费,交互性强,随时都可进行。

查看培训
个性化的培训工作流程选择工具

此工具将根据您的感兴趣领域、应用、文库制备试剂盒以及平台所产生的需求,来决定最佳的手工操作测序培训。

了解更多
测序覆盖度

测序覆盖度指的是与已知参考碱基匹配的平均NGS read数。覆盖度要求根据具体应用不同而有所不同。

了解更多
质量分值

关于测序质量分值的更多信息,包括其计算方法,以及质量分值与碱基检出准确性之间的关系。

了解更多
HiSeq X支持文档

方案指南、有经验用户操作卡、实验室追踪表(LTF)、对照培训指南、安全指南、用户指南和技术说明。

查看文档
测序疑难解答技巧

这些短视频提供了常见测序问题的专家解答,例如过度成簇和定量不一致。

了解更多
客户实验流程选择器

自定义实验方案选择器让您能够专门针对您的实验,生成自定义的文档。

创建实验流程
伦敦科学博物馆“我们的数据生活”(Our Lives in Data)主题展览
伦敦科学博物馆“我们的数据生活”(Our Lives in Data)主题展览

Illumina HiSeq X仪器将作为示例展出,展示测序技术如何在帮助收集十万人基因组计划的数据方面发挥关键作用,该计划将帮助科学家进行开创性研究。

View Video

Cost-Effective Sequencing Enables Researchers to Scale Cancer Study

Garvan researchers use the HiSeq System to identify cancer-associated variants in the germline.

阅读文章
Exploring the Forgotten Genome of Cancer Research

A Garvan Institute sarcoma study identifies rare cancer-associated variants in the germline with the HiSeq 2500 System.

阅读文章

图案化流动槽技术
图案化流动槽技术

了解图案化流动槽如何提高测序数据产出和通量。

观看视频
Illumina High Throughput Sequencing系列产品视频
Illumina High Throughput Sequencing系列产品视频

通过已扩展容量的HiSeq 3000和HiSeq 4000系统提高通量和覆盖深度。

查看视频
医学基因组学
医学基因组学

了解全基因组测序在医疗卫生中的价值和临床应用。

观看在线讲座
新一代植物和动物育种
新一代植物和动物育种

听听全基因组测序如何影响植物和动物育种,以提高产量并降低成本。

观看在线讲座
在肿瘤研究领域从外显子到全基因组
在肿瘤研究领域从外显子到全基因组

了解在肿瘤研究领域从外显子组测序过渡到全基因组测序遇到的挑战和获得的成功。

观看在线讲座