MiSeqDx

比较MiSeqDx和MiSeq系统
比较MiSeqDx和MiSeq系统

在MiSeqDx系统(提供诊断和研究模式)与MiSeq系统(仅用作研究用途)之间选择。


*报告生成仅限于MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay和MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay。

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TruSight Cystic Fibrosis
TruSight Cystic Fibrosis

获得FDA认证和CE-IVD认证的新一代测序检测,可在一款产品中提供两种囊性纤维化检测。

MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay
MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay

该新一代测序实验分析方法经FDA批准,可提供 CFTR基因编码区域的全景视图,有助于囊性纤维化的体外诊断。

MiSeqDx Universal Kit
MiSeqDx Universal Kit

一款经过验证并获得FDA批准的试剂盒,能让分子诊断实验室自行设计可在MiSeqDx系统上使用的新一代测序实验分析方法。


MiSeqDx仪器用于在进行体外诊断(IVD)检测时,对从外周全血或福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织提取的人基因组DNA的DNA文库进行靶向测序。MiSeqDx仪器不适用于全基因组或从头测序。MiSeqDx仪器应配合经注册、备案、批准或经承认的IVD试剂和分析软件使用。