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NGS 기반 암 시퀀싱 방법은 연구를 위한 새로운 경로를 발견할 수 있도록 암 발생, 조절, 진행에 대한 이해를 확장시켰습니다. 이러한 기법은 암 유전체의 변화를 발견하고 전사체, 후성유전체 및 단백질체에 미치는 영향을 식별하는 데 도움이 됩니다.
PCR 및 생어(Sanger) 시퀀싱과 같은 다른 방법과 달리, NGS는 수천 개의 표적을 한 번에 평가할 수 있어 샘플당 발견 가능성을 크게 증폭시킵니다. NGS는 또한 전통적인 분자 방법을 사용했을 때 검출할 수 없는 발암 과정, 암 성장, 전이와 관련된 저빈도 분자 사건을 발견할 수 있습니다. NGS 기반 암 시퀀싱 방법의 발전은 중개 의학 및 치료법을 개선하는 미래를 함께 열어가고 있습니다.