RNA 라이브러리 준비

Simple, Customized RNA-Seq Workflows

RNA library preparation with highly accurate results

RNA-Seq 라이브러리 준비 기술의 발전은 전사체 연구에 혁신을 일으키고 있습니다.

전장 전사체

유전자 및 전사물의 풍부도를 측정하고, 코딩 및 비코딩 RNA의 알려진 특징 및 새로운 특징을 검출합니다. 표적 혼성화로 풍부한 rRNA를 제거하여 전사체의 중요한 영역을 집중적으로 분석합니다.

mRNA

유전자 발현을 정량화하고, 코딩 전사체의 기존에 알려진 동형(isoform)과 새로운 동형을 식별하고, 유전자 융합을 검출하며, 대립 유전자 특이적 발현을 측정합니다.

RNA 인리치먼트

관심 있는 유전자의 유전자 발현을 중점적으로 분석합니다. 양적 발현 정보 및 작은 변이와 유전자 융합을 제공합니다.

RNA 앰플리콘

중합효소 연쇄 반응(PCR) 앰플리콘의 초심층 시퀀싱을 사용하여 관심 RNA 시퀀스 분석, 차등 발현 분석, 대립 유전자 특이 발현 측정 및 유전자 융합 검증을 수행합니다.

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맞춤형 인리치먼트 워크플로우를 비교해 볼 시간

Illumina의 타임랩스 비디오는 근무 시간 안에 단 2시간의 수작업 시간으로 전체 RNA 또는 DNA 워크플로우를 완료할 수 있는 방법을 보여줍니다. (DNA 워크플로우 표시됨.)

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향상된 RNA-Seq 라이브러리 준비 포트폴리오 소개

감염병, 종양, 유전 질환 분야를 위한 RNA 연구 솔루션은 짧은 소요 시간, 높은 연구 유연성 및 시퀀싱 확장성을 제공합니다.

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애플리케이션 제품 이점
Total RNA 시퀀싱 Illumina Stranded Total RNA Prep
  • 효소를 이용한 RNA 제거 단계를 통합하여 rRNA와 글로빈 mRNA를 하나의 단계를 통해 신속하게 제거합니다
  • 하나의 관으로 여러 종의 풍부한 전사물을 제거하여 혼합 샘플 사용 시 유연성을 제공합니다
  • 인간, 생쥐, 쥐, 세균, 역학 연구 샘플에 사용 가능합니다
  • 다양한 RNA 사용량 지원, 신속한 프로토콜, 최대 384개의 UDI로 비용 효율적인 시퀀싱 지원
  • 결찰 방법으로 품질이 저하된 샘플을 사용할 때도 높은 커버리지 균일성과 신뢰성 제공
  • FFPE 및 저품질 샘플의 배수 변화(fold change) 측정
mRNA 시퀀싱 Illumina Stranded mRNA Prep
  • 가닥의 방향(strand orientation)의 정밀한 측정으로 비용 효율적이고 규모에 따라 조정이 가능한 코딩 전사체 RNA 시퀀싱
  • 다양한 RNA 사용량 지원, 신속한 프로토콜, 최대 384개의 UDI로 비용 효율적인 시퀀싱 지원
  • 보다 정확한 유전자 발현 측정을 위한 넓은 동적 범위
  • Poly(A) 포획, 결찰 기반 어댑터 및 인덱스 추가
표적 RNA 시퀀싱 Illumina RNA Prep with Enrichment
  • 월등히 빠른 태그멘테이션(tagmentation) 기반 라이브러리 준비로 RNA 엑솜을 비롯한 관심 있는 많은 전사물에 대한 깊은 인사이트를 제공합니다
  • 단일 혼성화 단계
  • 기계적 절단 불필요
  • 패널 모듈화의 이점
  • 저품질 / 품질이 저하된 / FFPE 조직과 호환 가능
  • 올리고 패널과 이용 시 호흡기 바이러스 검출

이러한 키트는 하루만에 완료되는 간소하고 유연한 고성능 워크플로우를 제공하므로 RNA 준비에 적합한 솔루션이라 할 수 있습니다.

Australian Genome Research Facility의 Christopher Noune 박사

한 눈에 살펴보는 RNA 라이브러리 준비

응용법 전장 전사체 mRNA RNA 인리치먼트
수작업 시간 < 3시간 < 3시간 < 2시간
총 소요 시간 최대 7시간 6.5시간 < 9시간
입력 1~1000 ng의 표준 품질 RNA, FFPE 샘플을 사용하는 경우와 최적의 성능을 원할 경우 10 ng의 사용 권장 25~1000 ng의 표준 품질 RNA 표준 품질의 RNA 10 ng; 품질이 저하된 FFPE 샘플의 경우 20 ng의 RNA 사용 권장 / 저하 / FFPE
자동화 기능 액체 취급 로봇 액체 취급 로봇 액체 취급 로봇
PCR 프로토콜
라이브러리 정량화 필요 여부
절편화 포함 여부 불필요
제품 Illumina Stranded Total RNA Prep Illumina Stranded mRNA Prep Illumina RNA Prep with Enrichment

세 가지 키트는 연구자가 더 고처리량의 시퀀싱이 필요할 경우 384개의 고유한 듀얼 인덱스(UDI)를 사용해 한 개의 NovaSeq S4 플로우 셀에 최대 384개의 샘플을 사용함으로써 시퀀싱 비용을 줄일 수 있도록 해 줍니다.

태그멘테이션의 이점

비드 결합 트랜스포좀(Bead-linked transposome) 태그멘테이션은 Illumina의 라이브러리 준비 포트폴리오에 사용되는 혁신적인 기술입니다. 온비드 태그멘테이션을 사용하면 동시에 gDNA를 단편화하고 Illumina 시퀀싱 프라이머를 첨가하여 이전보다 더 빠르게 시퀀싱 준비가 된 라이브러리를 얻을 수 있습니다. 보조 시약 또는 장비 없이 라이브러리를 표준화하고, 총 소요 시간과 복잡성을 줄입니다.

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어댑터 라이게이션 이해

Illumina의 NGS 라이브러리 준비에 사용되는 또 다른 주요 기술은 일관적으로 고품질의 데이터를 제공하는 것으로 잘 알려져 있는 어댑터 라이게이션입니다. 라이브러리는 gDNA 또는 cDNA 샘플을 절편화하고 특수 어댑터를 절편의 양 말단에 결합하여 준비됩니다. 이러한 어댑터에는 시퀀싱 프라이머 혼성화 영역의 보체 수가 포함되어 있습니다. 이는 추가 PCR 단계의 필요성을 없애 프로세스를 완전히 자동화합니다.

어댑터 라이게이션에 대해 더 알아보기

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Illumina 라이브러리 준비를 최대한 활용할 수 있는 방법을 전문가에게 문의하세요.

Illumina가 귀하의 요구 사항을 살펴보고 추천해 드리겠습니다.

RNA-Seq 라이브러리 준비 방법 및 사용 사례

Tale of Two Kits

널리 사용되는 두 가지 RNA 라이브러리 준비 키트를 비교한 연구가 RNA 시퀀싱 연구를 수행하는 연구진에게 흥미로운 새로운 정보를 보여줍니다.

RNA Methods Poster

다음과 같은 분석에 적합한 포괄적인 NGS 방법:

  • RNA 전사물
  • RNA 단백질 간의 상호 작용
  • 낮은 수준의 RNA
  • RNA 변형
  • RNA 구조
RNA Methods Review

본 리뷰는 과학 논문을 편집해서 만든 RNA 시퀀싱에 활용 가능한 NGS 방법을 기술하며, 각각의 장단점, 논문 요약 및 참고 문헌을 포함합니다.

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라이브러리 준비 키트 선택 도구

요구 사항에 적합한 시퀀싱 라이브러리 준비 키트 또는 마이크로어레이를 찾아보세요. 연구 방법, 종 등을 기준으로 키트를 필터링할 수 있으며, 키트를 비교 및 공유하고 주문할 수 있습니다.

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시퀀싱 방법 탐색기

RNA 전사, RNA 낮은 레벨 검출, RNA 변형, RNA 구조 및 RNA 단백질 간의 상호 작용의 연구에 적합한 라이브러리 준비 방법을 살펴보세요.

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인덱싱

실행당 시퀀싱되는 샘플 수를 늘리고 고유한 듀얼 인덱스 어댑터를 사용하여 고처리량 시퀀싱을 최적화해 보세요.

UMIs

고유한 분자 식별자(UMI)는 오류 수정 및 정확성을 제공하고 위양성 변이 검출을 줄이면서 변이 검출 민감도를 높일 수 있습니다.

자동화

Illumina의 협력사가 Illumina의 라이브러리 준비 포트폴리오를 포괄하는 고처리량 및 저처리량의 초간편 자동화 방법을 개발했습니다.

RNA 시퀀싱

사전 지식이 없어도 단일 시험법에서 전사체 동형(isoform), 유전자 융합 및 단일 뉴클레오티드 변이를 포함한 알려진 특징 및 새로운 특징을 모두 검출해 보세요.