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今天的基因组解决方案将带来明天的癌症突破

癌症基因组学研究

Illumina的新一代测序(NGS)和芯片技术代表了全球质量的金标准,生成了全世界约90%的测序数据。*我们从样本到数据的解决方案创新、直观且完全集成,能帮助您的实验室在快速发展的基因组学革命中保持领先。这样,您就能更好地开展您所致力的世界一流的研究——发现癌症生物学的新思路,让个性化医疗实现有意义的进步。

我们全面的产品系列支持多种癌症研究应用,包括DNA、RNA、表观遗传学等研究。我们的测序仪能轻松扩展以适应您的需求——从功能强大而个人化的台式型号到多功能的高通量系统。有了直观的数据分析和管理功能以及卓越的客户支持,我们能快速、准确、经济为您提供您追寻的答案。

肿瘤学
Partnerships Catalyze Patient Access to Genomic Testing
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By: Dr. Phil Febbo, SVP and Chief Medical Officer

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Understanding the Polygenicity of Cancer
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Researchers are using next-generation sequencing to predict cancer risk and tailor precision prevention.

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液体活检的力量和前景
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作者:Illumina首席医务官Phil Febbo博士

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新一代测序新手指南
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在本简介中,我们将指导您完成NGS工作流程,并协助您规划第一次实验。

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癌症研究适用的基因组技术

了解基因组学技术应用于肿瘤生物学的多种方式。

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癌症研究综述

近期采用Illumina技术进行癌症基因组学研究的文献综述。

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深入了解白血病和淋巴瘤

慕尼黑白血病实验室正在利用NGS来更好地了解白血病和淋巴瘤的亚型,探索新的治疗途径。

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癌症研究在线讲座
教育在线讲座

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方法指南
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该指南提供了您需要的全部信息,包括用于文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择和分析。为您的实验室选择最佳工具。

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组织样本的测序分析:新鲜冷冻 vs. FFPE

麻省总医院的研究人员比较了FFPE和新鲜冷冻的肿瘤样本的测序结果。

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参考文献

*存档数据,基于2013年的一项研究。