NIPT从未有过如此出色的性能
>99.9%
T21、T18、T13筛查准确率
26
小时
98.8%
一次成功率
卓越的性能。让您信心百倍。
是时候改变您对产前检测的看法了。VeriSeq NIPT Solution v2可为任何体外诊断（IVD）非侵入性产前检测（NIPT）解决方案提供卓越的性能。对21、18、13三体的灵敏度和特异性大于99.9%，从开始到完成的时间仅为26小时，样本失败率低，您可以感受到卓越性能带来的信心。
除了性能，VeriSeq NIPT Solution v2还提供整个胎儿基因组的覆盖范围，可筛查所有染色体的非整倍性和所有常染色体中7 Mb及更大的部分重复和缺失。有些NIPT只提供常见的21、18、13号染色体非整倍体状态的信息。如果没有进行全基因组分析，很可能会遗漏一些信息。
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个解决方案
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这套自动化、经过验证、获得CE认证的工作流程无需PCR，并且实现了从样本制备到NextSeq 550Dx测序系统测序，再到分析软件分析的完全集成化。通过全面的IVD解决方案，您可以利用NGS技术获得NIPT所需的一切。观看VeriSeq NIPT Solution如何用自动化的端到端工作流程带您完成从样本到结果的过程。
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预期用途
VeriSeq NIPT v2是体外诊断检测，用于通过妊娠10周及以上的孕妇的外周全血标本进行全基因组范围的胎儿遗传异常筛查。VeriSeq NIPT v2利用全基因组测序来检测所有常染色体的部分重复与缺失，以及所有染色体的非整倍体状态。该检测还可提供性染色体非整倍体（SCA）的报告。本产品不得用作诊断或其他妊娠管理决策的唯一依据。
检测限制
基于孕妇外周血游离DNA分析的无创产前检测（NIPT）是一种筛查检测，并非诊断方法。确实会出现假阳性和假阴性结果。检测结果不得作为诊断的唯一依据。在做出任何不可逆的妊娠决策之前，务必进行进一步的确认性检测。阴性结果不能排除妊娠有染色体或亚染色体异常的可能性。此检测不筛查多倍体（例如三倍体）、出生缺陷（例如开放性神经管缺陷、单基因疾病或自闭症等其他疾病）。检测结果有可能不反映胎儿的染色体状态，而是反应胎盘（限制性胎盘嵌合，CPM）或母亲的染色体变化（这种可能性很小），这样的检测结果可能具有或不具有临床意义。