揭示复杂疾病中的新联系

用NGS和芯片解决方案进行深入研究

复杂疾病基因组学

复杂疾病对我们每一个人都有影响。Illumina致力于推动人们对复杂疾病的了解及其诊断和治疗方法。

复杂疾病是遗传和环境因素共同作用的结果,其中许多因素尚不明确。这些疾病包括神经退行性疾病、精神疾病和自身免疫性疾病等。

Illumina不断扩增的复杂疾病产品系列引入的芯片和新一代测序(NGS)技术,能推动复杂疾病基因组学领域的变革。这些解决方案能提供高质量、可重复的结果,加速对各种复杂疾病研究。这些发现具有彻底改善患者及其亲人的生活的潜力。

复杂疾病基因组学芯片和NGS解决方案

这篇综述概括了基因组技术和NGS如何助力复杂疾病的研究,重点展示最近使用Illumina技术的文献。

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复杂疾病研究的基因组学解决方案
Illumina Hosts Calif. Assembly Select Committee on Biotech & Rare Disease Caucus
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Project Baby Bear briefing highlights progress and impact

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GLOBAL Clinical Study Demonstrates Value of Panomics-Based Drug Discovery Approach
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Integrating imaging, multiomic technologies, and big data uncovers novel diagnostic and therapeutic targets for common chronic diseases.

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Illumina’s Global Diversity Array Now Available
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Array Delivers More Informative Content for Ethnically Diverse Population Genomics Programs

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Illumina提供芯片和NGS解决方案来推动所有核心领域的复杂疾病研究,包括免疫学和神经科学等。

免疫学研究
神经科学研究
其他复杂疾病研究
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Illumina为各种层次的复杂疾病研究提供基因组学解决方案,从大规模基因组发现到功能细胞学和临床研究。

细胞学研究
临床复杂疾病研究
高通量基因组学研究
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面向细胞生物学家的NGS
面向细胞生物学家的NGS简介

了解基因组学技术应用于细胞生物学研究的多种方式。

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单细胞研究综述
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此综述重点展示了最近在单细胞测序中使用Illumina技术的文献。

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遗传变异的功能性影响
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Tuuli Lappalainen博士致力于鉴定遗传差异如何影响特定疾病的个体风险。

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通过整合基因组驱动IBD
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Carl Anderson博士讨论了炎症性肠病(IBD)研究中的集成式基因组研究方法。

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通过整合基因组学驱动ALS探索
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Jan Veldink博士分享了整合基因组学如何帮助推进其ALS研究,进而导致NEK1为ALS基因的发现。

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复杂疾病应用介绍手册

了解推动复杂疾病研究发现的应用、方法和一体化工作流程。

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