为您量身定制

癌症基因组学中个性化结果的未来

病理学和临床癌症研究

Illumina先进的临床癌症研究解决方案能为您的实验室提供提高报告质量,优化医疗所需的准确信息。助您快速分析专家精选的基因和突变热点,找到所有癌症类型中可利用的变异,包括实体瘤和血液恶性肿瘤。

我们针对转化癌症研究的工作流程解决方案包含固定基因集的panel和定制癌症panel,以及可轻松扩展以适应您需求的各种系统。我们的多基因检测方法可让您高效且经济地获得全面的信息,即使是小样本也同样适用。此外,这些集成的解决方案具有数据分析和报告功能,可助您高效地交流重要发现。

实现全面的NTRK融合筛查
实现全面的NTRK融合筛查

在本次在线讲座中,您将了解一种基于杂交捕获的新一代测序(NGS)检测方法,该方法可检测RNA和未知融合伴侣的所有NTRK融合。

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TruSight Oncology 500

TruSight Oncology 500是一种新一代测序(NGS)肿瘤分析方法,可分析数百种与癌症有关的生物标记。它能够鉴定各种肿瘤类型中涉及的所有相关DNA和RNA变异。

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TruSight Oncology 500

测序panel

Illumina提供的TruSight系列测序panel,旨在针对特定的遗传病进行经济、精简且靶向的新一代测序(NGS)分析。

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NextSeq 550

灵活的桌面式测序系统,支持从靶向panel到全基因组测序的多种应用。

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The NovaSeq 6000系统

高质量、高覆盖度的测序为基因组提供了综合的视野,能够精确发现变异、描绘异构体的特征并做更多事情。

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纪念斯隆-凯特琳癌症中心的副主治病理医师Jaclyn Hechtman医学博士讲述了RET突变与非小细胞肺癌的相关性,以及不同RET融合和单核苷酸位点变异检测方法的利弊。

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Lung Cancer

特色临床癌症研究案例

准确识别癌症生物标记为个性化医疗奠定了基础
准确识别癌症生物标记为个性化医疗奠定了基础

TruSight Tumor 170 Panel能让转化研究人员通过一次检测找到多个问题的答案。

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NGS实施在分子诊断实验室中不断变化的图景
NGS实施在分子诊断实验室中不断变化的图景

关键意见领袖讨论了正在发生的改变和NGS在肿瘤检测中的潜力。

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New Liquid Biopsy and High-Throughput Assays Join TruSight Oncology Portfolio
液体活检与大样本量检测分析加入TruSight Oncology产品系列

第一个在NovaSeq 6000测序系统上检测癌症生物标志物的液体活检研究解决方案,是Illumina全面癌症分析检测系列的最新产品。

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Rossi博士着重介绍了NGS在肿瘤学领域的价值,包括在单次检测中经济高效地分析多个基因。

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利用NGS技术推进临床癌症研究
查看更多癌症相关内容和产品

这个用户友好的“推荐链接”功能可让您轻松查看癌症研究和/或其他各个领域的相关内容和产品。您可以从任何illumina.com页面的顶部访问此选项。

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Scientists Pipetting and Viewing a Computer
对肉瘤进行准确的基因融合检测
对肉瘤进行准确的基因融合检测

有了NGS,您可以轻松地研究数百个基因,检测已知的和新的融合伴侣,鉴定肉瘤亚型。

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面向病理学家的NGS简介
以更高的效率进行肿瘤分析

了解NGS与传统的血液和实体瘤分析方法相比的优势。

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病理学实验室中的NGS | Illumina在线讲座
病理学实验室中的NGS

Rachel Butler博士讲述了他们实验室采用NGS的原因,并介绍了该技术在分子病理学领域中分析实体瘤样本的优势。

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面向病理学家的NGS简介
面向病理学家的NGS简介

请访问我们的医学遗传学网站,下载面向分子病理学家的NGS技术和应用简介。

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用于FFPE肿瘤标本的新一代测序
适用于FFPE肿瘤标本的NGS

Rossi博士介绍了分子检测的价值,并帮助NGS新手了解靶向测序应用。

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使用新一代测序的病理学
利用NGS技术推动病理学

Jaime Platt博士以肿瘤样本的深度测序为例介绍了NGS整合到临床研究的潜力。

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NGS的报销环境
NGS的报销环境

Boston Healthcare的Charles Mathews介绍新一代测序的报销环境。

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实体瘤panel的多点验证
实体瘤panel的多点验证

一项在欧洲7个实验室开展的研究证明了TruSight Tumor 15 panel的可靠性。

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方法指南
方法指南

该指南提供了您需要的全部信息,包括用于文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择和分析。为您的实验室选择较佳工具。

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