为您量身定制

癌症基因组学中个性化结果的未来

病理学和临床癌症研究

Illumina先进的临床癌症研究解决方案能为您的实验室提供提高报告质量,优化医疗所需的准确信息。助您快速分析专家精选的基因和突变热点,找到所有癌症类型中可利用的变异,包括实体瘤和血液恶性肿瘤。

我们针对转化癌症研究的工作流程解决方案包含固定基因集的panel和定制癌症panel,以及可轻松扩展以适应您需求的各种系统。我们的多基因检测方法可让您高效且经济地获得全面的信息,即使是小样本也同样适用。此外,这些集成的解决方案具有数据分析和报告功能,可助您高效地交流重要发现。

实现全面的NTRK融合筛查
实现全面的NTRK融合筛查

在本次在线讲座中,您将了解一种基于杂交捕获的新一代测序(NGS)检测方法,该方法可检测RNA和未知融合伴侣的所有NTRK融合。

观看在线讲座
TruSight Oncology 500

TruSight Oncology 500是一种新一代测序(NGS)肿瘤分析方法,可分析数百种与癌症有关的生物标记。它能够鉴定各种肿瘤类型中涉及的所有相关DNA和RNA变异。

了解更多
TruSight Oncology 500

Illumina在1月收到了有机会加快FDA突破性技术批准的好消息。阅读公告,了解这对TruSight Oncology检测的意义。

阅读文章
The FDA Grants Breaakthrough Device Designation for Illumina's TruSight Assay

特色临床癌症研究案例

准确识别癌症生物标记为个性化医疗奠定了基础
准确识别癌症生物标记为个性化医疗奠定了基础

TruSight Tumor 170 Panel能让转化研究人员通过一次检测找到多个问题的答案。

阅读访谈录
NGS实施在分子诊断实验室中不断变化的图景
NGS实施在分子诊断实验室中不断变化的图景

关键意见领袖讨论了正在发生的改变和NGS在肿瘤检测中的潜力。

阅读访谈录
NGS panel展示了其在脑肿瘤研究中的价值
NGS panel展示了其在脑肿瘤研究中的价值

TruSight Tumor 170能够准确鉴定弥漫性胶质瘤的遗传标记,为临床研究中的肿瘤鉴定提供支持。

阅读访谈录

Rossi博士着重介绍了NGS在肿瘤学领域的价值,包括在单次检测中经济高效地分析多个基因。

观看视频
利用NGS技术推进临床癌症研究
用于临床癌症研究的靶向功能

MiniSeq系统能为低通量的临床癌症研究实验室提供经济、可靠的测序。帮助您准确地分析实体瘤、血癌和生殖系突变。

查看系统
MiniSeq桌面式系统
对肉瘤进行准确的基因融合检测
对肉瘤进行准确的基因融合检测

有了NGS,您可以轻松地研究数百个基因,检测已知的和新的融合伴侣,鉴定肉瘤亚型。

查看PDF
面向病理学家的NGS简介
以更高的效率进行肿瘤分析

了解NGS与传统的血液和实体瘤分析方法相比的优势。

观看视频
希望收到有关癌症基因组学的快讯、案例研究和信息?请输入您的电子邮箱地址。
Sign Up
病理学实验室中的NGS | Illumina在线讲座
病理学实验室中的NGS

Rachel Butler博士讲述了他们实验室采用NGS的原因,并介绍了该技术在分子病理学领域中分析实体瘤样本的优势。

观看视频
面向病理学家的NGS简介
面向病理学家的NGS简介

请访问我们的医学遗传学网站,下载面向分子病理学家的NGS技术和应用简介。

了解更多
用于FFPE肿瘤标本的新一代测序
适用于FFPE肿瘤标本的NGS

Rossi博士介绍了分子检测的价值,并帮助NGS新手了解靶向测序应用。

观看视频
使用新一代测序的病理学
利用NGS技术推动病理学

Jaime Platt博士以肿瘤样本的深度测序为例介绍了NGS整合到临床研究的潜力。

观看视频
NGS的报销环境
NGS的报销环境

Boston Healthcare的Charles Mathews介绍新一代测序的报销环境。

观看视频
实体瘤panel的多点验证
实体瘤panel的多点验证

一项在欧洲7个实验室开展的研究证明了TruSight Tumor 15 panel的可靠性。

查看PDF
方法指南
方法指南

该指南提供了您需要的全部信息,包括用于文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择和分析。为您的实验室选择最佳工具。

获取指南