解开遗传密码

NGS技术实现了大规模平行DNA分析,能更深入地了解生物学

DNA测序

Illumina新一代测序(NGS)技术采用克隆扩增和边合成边测序(SBS)的测序化学技术,实现了快速、准确的测序。该过程可在将DNA碱基整合到核酸链的同时对其进行识别。每个碱基在加入不断延伸的链时会发出独特的荧光信号,该信号可用于确定DNA序列的顺序。

NGS技术能用于任何生物体的DNA测序,几乎可为所有生物学问题提供有价值的信息。DNA测序是一项高度可扩展的技术,可通过多种方法应用于小的目标区域或整个基因组,使研究人员能够研究并更好地了解健康和疾病。

测序技术十年历程
测序技术的十年发展

探索十年中测序技术的突破、发展和成就。
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  • 与基于毛细管电泳的桑格测序相比,DNA的大规模平行测序具有通量和规模上的优势
  • 提供了高分辨率,可获得基因、外显子组或基因组的碱基视图
  • 提供基于信号强度的定量检测
  • 可检测几乎所有类型的基因组DNA改变,包括单核苷酸位点变异,插入和缺失,拷贝数改变和染色体畸变
  • 为规模研究提供高通量和灵活性,可同时对多个样本进行测序
台式DNA测序仪

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比较测序仪
全基因组测序

全基因组测序是分析基因组最全面的方法。此方法能快速降低测序成本,获取整个遗传密码的有价值信息,已成为一种强大的研究工具。

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靶向重测序

一组基因或基因组区域可通过靶向重测序分离并测序,这让研究人员能够将时间、费用和分析集中到特定的感兴趣领域。

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ChIP测序

强大的ChIP测序(ChIP-Seq)方法结合了染色质免疫沉淀(ChIP)分析和测序,可确定全基因组的DNA中转录因子和其他蛋白质的结合位点。

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DNA测序方法综述

本综述收集了同行评审的文章,包括优势与不足、方案示意图以及各种DNA测序方法的相关参考文献。

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DNA测序方法综述
癌症DNA测序
癌症DNA测序

基于NGS的测序方法可让癌症研究人员检测罕见的体细胞变异,进行肿瘤-正常比较,分析循环DNA片段。深入了解癌症测序

基因分型解决方案
用于基因分型的样本

基于测序和芯片的基因分型技术可提供遗传变异对功能的影响的相关信息。深入了解基因分型

致病变异发现
致病变异发现

高通量DNA测序技术可让研究人员快速筛选大量样本,发现与复杂疾病相关的致病变异。深入了解致病变异发现

微生物测序
微生物测序

利用DNA测序分析微生物物种可以为环境宏基因组学研究、传染性疾病监测、分子流行病学等提供信息。深入了解微生物测序方法

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新一代测序技术
NGS技术

NGS已经成为一种日常研究工具,可用于解决当今复杂的生物学问题。

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Gene Panel and Array Finder
基因panel查找工具

新一代测序(NGS)为靶向测序提供可扩展性、速度和解决方案。Gene Panel Finder将帮助鉴别预设计的Illumina测序panel,以匹配感兴趣基因。 基因panel查找工具 测序数据分析

匹配 Panel
测序数据分析
DNA测序数据分析

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测序疑难解答技巧
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这些短视频为过度成簇、定量不一致和通过插入进行测序等问题提供了专业的提示。

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通过多种方法促进研究
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