解开遗传密码

NGS技术实现了大规模平行DNA分析,能更深入地了解生物学

DNA测序

Illumina新一代测序(NGS)技术采用克隆扩增和边合成边测序(SBS)的测序化学技术,实现了快速、准确的测序。该过程可在将DNA碱基整合到核酸链的同时对其进行识别。每个碱基在加入不断延伸的链时会发出独特的荧光信号,该信号可用于确定DNA序列的顺序。

NGS技术能用于任何生物体的DNA测序,几乎可为所有生物学问题提供有价值的信息。DNA测序是一项高度可扩展的技术,可通过多种方法应用于小的目标区域或整个基因组,使研究人员能够研究并更好地了解健康和疾病。

Decade of Sequencing
测序技术的十年发展

探索十年中测序技术的突破、发展和成就。

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  • 与基于毛细管电泳的桑格测序相比,DNA的大规模平行测序具有通量和规模上的优势
  • 提供了高分辨率,可获得基因、外显子组或基因组的碱基视图
  • 提供基于信号强度的定量检测
  • 可检测几乎所有类型的基因组DNA改变,包括单核苷酸位点变异,插入和缺失,拷贝数改变和染色体畸变
  • 为规模研究提供高通量和灵活性,可同时对多个样本进行测序
台式DNA测序仪

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DNA测序方法综述

本综述收集了同行评审的文章,包括优势与不足、方案示意图以及各种DNA测序方法的相关参考文献。

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DNA Sequencing Methods Review
癌症DNA测序
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基于NGS的测序方法可让癌症研究人员检测罕见的体细胞变异,进行肿瘤-正常比较,分析循环DNA片段。深入了解癌症测序

基因分型解决方案
用于基因分型的样本

基于测序和芯片的基因分型技术可提供遗传变异对功能的影响的相关信息。深入了解基因分型

致病变异发现
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高通量DNA测序技术可让研究人员快速筛选大量样本,发现与复杂疾病相关的致病变异。深入了解致病变异发现

微生物测序
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利用DNA测序分析微生物物种可以为环境宏基因组学研究、传染性疾病监测、分子流行病学等提供信息。深入了解微生物测序方法

Next-Generation Sequencing Technology
NGS技术

NGS已经成为一种日常研究工具,可用于解决当今复杂的生物学问题。

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基因panel和芯片查找工具
基因panel和芯片查找工具

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Sequencing Data Analysis
DNA测序数据分析

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Sequencing Troubleshooting Tips
测序疑难解答技巧

这些短视频为过度成簇、定量不一致和通过插入进行测序等问题提供了专业的提示。

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方法指南
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该指南提供了您需要的全部信息,包括用于文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择和分析。为您的实验室选择最佳工具。

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寻找合适的试剂盒
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