欢迎了解新一代测序
大规模并行测序技术，也就是新一代测序（NGS），已经彻底改变了生物科学。 借助NGS的超高通量、可扩展性和速度，研究人员能够开展广泛的应用，以前所未有的水平研究生物系统。
传统的DNA测序技术已不能满足当今复杂的基因组研究问题对信息深度的需求。新一代测序弥补了这一空缺，成为了解决这类问题的常用研究工具。
看看新一代测序能为您做什么
NGS技术彻底改变了科学家能够提出和回答的问题。创新的样本制备和数据分析选项可用于各类应用。例如，NGS使得研究人员能够：
- 快速对全基因组进行测序
- 对目标区域进行测序深度
- 利用RNA测序（RNA-Seq）来发现全新的RNA变异和剪接部位，或者在基因表达分析中定量mRNA
- 分析表观遗传学因素，例如全基因组DNA甲基化和蛋白质-DNA相互作用
- 对癌症样本进行测序，研究稀有体细胞变异、肿瘤亚克隆等
- 研究人体或环境中的微生物多样性
可实现全基因组测序
人类基因组计划使用毛细管电泳进行桑格测序，耗时10年，花费近30亿美元。
相比之下，新一代测序让普通人员也能进行大规模全基因组测序（WGS）。它使科学家能够在单个测序实验中分析完整的人类基因组，或每年对成千上万个基因组进行测序。
NGS数据分析工具
探索我们的用户友好型工具，无论研究人员否具有生物信息学研究经验，该工具都能助其进行数据分析。
表达图谱广泛的动态范围
基于NGS的RNA-Seq是一种强大的方法，它让研究人员能够突破芯片等传统技术低效率和高成本的限制。芯片基因表达测量的局限在于低端的噪音和高端的信号饱和。相比之下，新一代测序通过离散的定量以及数字化的测序read读数，提供了更广泛的动态范围。1,2,3
NGS为生物标记研究提供了宝贵信息
了解研究人员如何利用RNA-Seq、ChIP-Seq和外显子组测序进行癌症基因表达分析和生物标记的研究。
靶向NGS的调谐分辨率
靶向测序使您能够对一组基因或感兴趣的特定基因组区域进行测序，能高效且经济地发挥NGS技术的优势。
新一代测序具有高度扩展性，您可根据特定的实验需求调谐分辨率水平。选择是要对多个样本做浅扫描，还是要减少样本数量提高测序深度以期在指定区域找到稀有变异。
了解详情：
有效地发现变异
靶向测序使研究人员能够发现与代谢和神经疾病相关的新变异。
Illumina新一代测序的工作原理
Illumina测序利用了与经典的桑格链终止法完全不同的方法。这种方法使用了边合成边测序（SBS）技术，进行DNA链复制时追踪检测掺入的标记核苷酸，支持大规模平行测序方式。
新一代测序可以产生大量的DNA测序数据，与传统的桑格测序相比既便宜又省时。2Illumina测序系统单次运行可以输出的数据范围从30万碱基到数万亿碱基，取决于仪器类型和配置。
Illumina NGS的发展
Illumina新一代测序技术的最新突破性进展包括：
- 单通道SBS：小巧的iSeq 100系统结合了互补金属氧化物半导体技术与单通道SBS技术，能提供高度准确的数据。
- 双通道SBS：该技术的测序速度比旧版本的SBS技术更快，但仍然保持了相同的高数据准确性。
- 图案化流动槽技术：为多种测序应用提供了优秀的通量水平
- 多至6万亿碱基（Tb）：了解NovaSeq 6000系统如何在约2天的时间内提供多至6 Tb的可调产出。
Illumina测序的历史
了解Illumina SBS技术的诞生与发展历程。
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