提供丰富信息的强大芯片
芯片是一种很有价值的变异检测工具，可用于探索应用到常规筛查等领域。Illumina芯片广泛采用了Infinium技术，为加速研究提供了可靠的数据质量。可扩展的多样本形式支持实验室进行大规模研究或处理大量样本，更容易满足研究的需求。
随着基因组信息被纳入精准医疗、临床和转化研究、药理学、消费者筛查以及农业应用，我们正在继续开发芯片，以满足不同的研究需求。无论您每天运行几个还是几千个样本，我们的芯片都可以助您有效地分析遗传变异。
用芯片推动进展
Weiss博士介绍了Illumina芯片如何提供疾病研究所需的质量和准确性。
芯片的优势
芯片可检测数以千计的样本，鉴定点突变、结构变异，或基因表达和甲基化的变化。Illumina芯片具有多种优势：
- 可靠的数据质量
- 在全球广泛应用，可促进合作、加速研究
- 染色体畸变与拷贝数变异（CNV）检测
- 可扩展工作流程可用于大规模研究，包括群体规模的基因分型
- 与Illumina测序系统集成，可用于多组学分析
- 灵活的内容
- 内置实验室管理、追踪和追溯工具
关键的芯片技术
特色芯片研究案例
Customizing Genetic Testing in Japan and Southeast Asia
Genesis Healthcare offers direct-to-consumer kits based on Illumina microarrays, with the goal of empowering people to make proactive lifestyle adjustments.
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芯片工作流程概述
选择具有专业设计内容的即用型芯片，或设计定制iSelect或半定制芯片，以满足特定的研究和分析需求。使用从DNA样本到数据的快速工作流程处理并扫描芯片。
点击下方的查看工作流程各步骤所使用的产品。
芯片和文库制备试剂盒选择器
根据您的需求确定最佳的芯片或测序文库制备试剂盒。您可以按方法、物种等内容进行过滤。直接通过该工具比较、共享和订购试剂盒。
BaseSpace Correlation Engine
基于网络的工具，用于识别疾病机制、药物靶点、预报和预后性生物标记的早期研究。
具有增强PGx内容的Infinium Global Diversity Array
使用市面上最全面的基因分型芯片进行药物基因组学（PGx）研究，您可以利用> 1.9M标记物，可访问高影响PGx基因，还可体验具有星型等位基因检出和代谢物状态报告功能的可选报告软件。
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