推动癌症研究领域的突破

精确的新一代测序方法,可提供致癌突变的全面视图

癌症测序方法

与传统的单基因检测和基于芯片的方法相比,使用新一代测序(NGS)方法的癌症测序能在更短的时间内提供更多的信息。借助NGS,研究人员可以进行全基因组研究、靶向基因分析、肿瘤-正常比较等研究。NGS还提供检测罕见体细胞变异、肿瘤亚克隆和循环DNA片段所需的灵敏度。

肿瘤学
癌症全基因组测序

全面了解肿瘤组织中特有的突变。

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癌症外显子组测序

经济高效地鉴定与肿瘤进展有关的编码变异。

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靶向癌症测序

重点关注与癌症有已知关联的一组基因。

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癌症RNA测序

RNA测序有助于确定哪些变异有表达,以及哪些变异影响了肿瘤细胞的功能。

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非侵入性癌症生物标记

借助高灵敏度的NGS检测循环肿瘤DNA等非侵入性生物标记。

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特色癌症测序研究

 
Tobacco leaves
了解口腔癌的遗传基础

研究人员使用各种癌症测序方法揭示了与致死性口腔癌相关的体细胞变异、甲基化改变和其他基因组变化。

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Searching for Cancer Driver Genes
寻找癌症驱动基因表达的线索

ctDNA样本的全基因组测序让研究员能够分析核小体模式并推断癌症驱动基因的基因表达状态。

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Role of Long Non-Coding RNA in Cancer
揭示长链非编码RNA在癌症中的作用

研究人员正在使用RNA测序来揭示如何利用lncRNA来识别、测量和治疗癌症。

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方法指南

得到您需要的信息——包括用于基因组、转录组或表观基因组研究文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择、分析及支持——集于一处。通过我们特别为研究应用设计的综合指南为您的实验室选择最好的工具。

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方法指南
TruSight Oncology家族增添新成员——液体活检解决方案和大样本量检测方案
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为客户提供了一个从样本到报告的可扩展通用工作流程

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利用遗传检测推动癌症护理的发展
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XING Cancer Care(总部位于澳大利亚)正在分析肿瘤DNA,希望能以此来改善癌症治疗。

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The Weizmann Institute Uses NovaSeq to Drive Single Cell Research
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By analyzing one cell at a time, Professor Amit is improving our understanding of biological systems in health and disease

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用于癌症研究的高通量基因组学技术

了解基于NGS的癌症测序如何帮助我们更深入地了解肿瘤生物学。

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对FFPE DNA进行测序

了解Yasser Riazalhosseini博士如何保留降解FFPE DNA的完整性并进行测序。

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检测肿瘤中可操作的基因组改变

Wagle等人通过对肿瘤样本进行高通量测序检测了基因组的改变。

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癌症研究综述

近期采用Illumina技术进行癌症研究的文献综述。

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癌症和免疫系统研究综述

近期探究肿瘤细胞与免疫系统相互作用的研究文献综述。

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对有限或低质量的肿瘤样本进行测序

查找解决方案,助您分析FFPE和有限的(穿刺活检或穿刺抽吸)肿瘤DNA。

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