关键基因的重点研究

对感兴趣的靶向基因组区域进行测序降低了测序的费用和时间,并减少了数据分析。

Targeted Resequencing

利用靶向重测序,可将一组基因或基因组区域分离出来并对其进行测序。使用新一代测序(NGS)的靶向方法让研究人员能够将时间、费用和数据分析集中在感兴趣的特定区域。这种靶向分析包括外显子组(基因组的蛋白质编码部分)、感兴趣的特定基因(定制内容),以及基因或线粒体DNA中的目标。

靶向重测序的优势

靶向重测序比以往任何时候都更简单、更触手可及。了解如何获得靶向NGS的聚焦功能。

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  • 关注感兴趣的区域,生成更小、更容易管理的数据集
  • 降低测序成本和数据分析的负担
  • 与范围更广的方法相比加快了周转时间
  • 以高覆盖度水平实现了深度测序,适合稀有变异的鉴定

与范围更广的方法相比,如全基因组测序,靶向测序是一种更加经济高效的方法,可研究感兴趣的区域。靶向重测序让研究人员能够将重点放在那些最有可能参与所研究的表型的区域,从而节省资源,并生成更小、更容易管理的数据集。靶向方法还能带来更高的覆盖度水平,从而鉴定那些稀有变异或对全基因组或桑格测序来说太过昂贵的变异。

基因panel和芯片查找工具
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边合成边测序技术
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我该如何使用NGS来分析特定的基因或DNA区域?

探索常见的靶向NGS方法,从外显子组到扩增子测序以及更多。

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癌细胞
我该如何应用靶向NGS?

通过靶向测序发现、验证或筛查基因变异,用在各个研究领域,从癌症到微生物学以及更多。

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测序方法探索工具

利用此交互式工具来探索汇编自科学文献的实验性新一代测序(NGS)文库制备方法。

探索方法
测序方法探索工具

Somatic mutations in cerebral cortical malformations.

N Engl J Med 371 733-43 2014

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Massively parallel multiplex DNA sequencing for specimen identification using an Illumina MiSeq platform.

Sci Rep 5 9687 2015

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Identification of minority resistance mutations in the HIV-1 integrase coding region using next generation sequencing.

J Clin Virol 73 95-100 2015

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