用分子分析进行泛癌研究

进行跨癌症类型的分子分析,了解肿瘤分类和潜在的靶向疗法

泛癌分析

虽然不同的癌症具有不同的分子,但许多癌症具有相同的驱动突变。1泛癌分析涉及评估频繁突变的基因,以及与多种癌症相同的其他基因组异常,无论肿瘤来源是什么。癌症基因组图谱计划2等泛癌计划利用新一代测序(NGS),为我们了解多种癌症类型中的DNA和RNA变异作出了重大贡献。

利用NGS panel进行泛癌分析能让研究人员全面分析与多种常见癌症(包括实体瘤和血液恶性肿瘤)相关的一组确定的基因变异和异常。

跨癌症类型的分子分析

靶向测序为泛癌分析研究提供了一种简单、经济的方法。使用专家定义的泛癌panel,无需将NGS的基因靶点单独分开,这种panel可以进行多重分析,能同时运行多个样本,无论肿瘤类型是什么。多重分析能同时进行泛癌RNA研究与DNA研究来获得全面的肿瘤图谱。

基于NGS的泛癌分析具有简单的工作流程,可以轻松扩展到大样本量。泛癌分析可以在单个检测中引入多种癌症的标记,简化工作流程,缩短周转时间。

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我们提供全面的NGS泛癌panel和文库制备试剂盒系列产品,能让癌症研究人员同时进行DNA和RNA检测,帮助他们更全面的了解肿瘤机制。

Illumina测序仪可提供业界领先的准确性,产生了全世界约90%的测序数据。*高效的报告功能能让研究人员以标准格式来注释、分类和交流重要的发现,有助于数据分析和趋势预测。

点击下方的查看工作流程各步骤所使用的产品。

TruSight Oncology UMI Reagent

TruSight Oncology UMI Reagent和UMI Error Correction App将样本的错误率降低至≤0.007%,能够检测低频变异。

TruSight RNA Pan-Cancer

研究panel靶向1385个肿瘤基因,可用于包括FFPE在内的所有RNA样本类型的基因表达、变异和融合检测。

AmpliSeq for Illumina Cancer HotSpot Panel v2

用于研究50种与癌症具有已知关联的基因热点区域的靶向研究panel。

TruSight Oncology 500

全面覆盖泛癌种内容,与523个癌症相关基因中涉及的关键指南匹配。还能评估肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性。

TruSight RNA Fusion

基因融合检测panel,靶向多种癌症的融合相关基因,能检测已知的和新的融合基因伴侣。

MiniSeq系统

最简单最实惠的低通量靶向测序泛癌分析解决方案。

MiSeq系统

桌面式测序仪,NGS工作流程简单、整合数据分析软件,具有无可匹敌的准确性。

MiSeqDx仪器

FDA批准的NGS体外诊断系统,也可在研究模式下运行生成准确、可靠的数据。

NextSeq 550系统

灵活的桌面式测序仪,支持多种应用,从靶向分析到全基因组测序。

BaseSpace Sequence Hub

用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境。

MiSeq Reporter

MiSeq系统上简便易用的软件,可用于分析和变异检出。

BaseSpace Variant Interpreter

功能强大的分析和报告工具,可提供对基因组变异数据的生物学见解。

Local Run Manager

易于使用的软件,适用于自动化机载数据分析。

Illumina DRAGEN Bio-IT平台

能对体细胞数据集等测序数据进行准确的超快速二级分析。

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用于血液疾病研究的靶向测序

慕尼黑白血病实验室负责人Torsten Haferlach博士介绍了血液疾病的分子评估。

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《自然》杂志聚焦:泛癌分析

这项研究分析了癌症基因组图谱计划中分析的不同癌症类型的基因组改变之间的相似性。

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NGS如何改变临床癌症研究

Peter MacCallum癌症中心的Andrew Fellowes博士介绍了他的团队如何利用Illumina的技术。

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从血液捕获变异数据

通过深度分析胰腺癌受试者血液中发现的外泌体DNA,可了解液体活检的潜力。

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参考文献
  1. Ciriello G, Miller ML, Aksoy BA, Senbabaoglu Y, Schultz N, Sander C. Emerging landscape of oncogenic signatures across human cancers.Nat Genet.2013;45:1127-1133.
  2. Nature TCGA | TCGA Pan-Cancer Analysis (www.nature.com/tcga)

*根据Illumina公司2015年存档数据计算。