TruSight RNA Fusion Panel

为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本和其他肿瘤研究样本提供了综合性基因融合检测方法。Read More...
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TruSight RNA Fusion Panel Set A (48 samples)

RS-304-1002

TruSight RNA Fusion Panel Set B (48 samples)

RS-304-1003

Product Highlights

这个靶向RNA测序集合是一个经济高效的解决方案,可检测多种癌症类型中的基因融合,而无论其来源如何。这个检测覆盖507个与融合相关的基因,让研究人员能够评估血液、骨髓和FFPE样品中大多数与癌症相关的已知融合,并有能力确定新的基因融合伴侣。

  • 经过业界验证的内容,可全面查看与癌症相关的融合基因,检测常见和新颖的融合
  • 从RNA到结果仅需4天,且仪器附带的软件可显示融合检出
  • 与台式测序仪兼容,最大限度地利用实验室的经费
  • 针对所有样品类型而优化的RNA测序,包括FFPE组织
简单的融合报告,适合NGS新手

仪器附带的融合检出为实验室提供了基于NGS的融合检测,而无需额外的生物信息学支持。分析带来了检测到的融合列表、相关的疾病关联(通过Mitelman数据库确定),以及支持融合的序列证据。

Robust, Reproducible 以及 Low-Input Fusion Assay

这项检测允许使用低至20 ng的FFPE RNA或10 ng新鲜冻存的总RNA。TruSight RNA Fusion Panel为癌症研究中基因融合的检测提供了一个灵敏、重复且经济的解决方案。

Frequently Purchased Together

规格

计划推荐

仪器 推荐的样本数 读长
MiniSeq System Samples per run: mid output: 2-3, high output: 8 (based on 3 million reads per sample) 2 × 76 bp (max recommended)
MiSeq 8 samples per run with v3 reagents (based on 3 million reads per sample) 2 × 76 bp (max recommended)
NextSeq 550 System 24 samples per run (mid output; based on 3 million reads per sample) 2 × 76 bp (max recommended)

特定方法的流程示例

 
TruSight Myeloid Sequencing Panel

This sequencing research panel targets variants associated with myeloid malignancies such as AML, MDS, MPN, CML, CMML, and JMML.


TruSight Tumor 15

这款靶向测序panel可在单次检测中以简便快速的工作流程评估实体瘤中的15个常见突变基因。


MiniSeq试剂盒

MiniSeq试剂盒能够为各种规模的实验室带来Illumina NGS技术的强大功能。提供高性价比的测序方式,即使只有少量样本也是如此。