产品应用快速简约,适合日常基因组学

适用于NextSeq 550系统的特色产品和软件解决方案

特色NextSeq系列产品 | 试剂盒、软件和服务

NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kits
NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kits

将高通量测序系统的强大能力应用到台式测序仪。灵活多变的配置可支持从全基因组测序和大型靶向重测序到基因表达图谱分析和其他计数应用的应用范围。

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TruSight Oncology 500
TruSight Oncology 500

此分析方法靶向多种变异类型,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),即使是低质量样本同样适用。

TruSeq Stranded mRNA
TruSeq Stranded mRNA

从mRNA制备测序文库,获得清晰的编码转录组视图以及链特异性信息。

Nextera XT DNA Library Preparation Kit
Nextera XT DNA Library Preparation Kit

支持低DNA起始量,仅需90分钟,即可为小型基因组、PCR扩增子、质粒或cDNA制备好测序文库。

MiSeq试剂盒v3
MiSeq试剂盒v3

MiSeq试剂盒v3提供增强的化学过程,可增加簇密度和片段长度,并改善测序质量分值。

PhiX对照品v3
PhiX对照品v3

PhiX对照品v3是一款适用于Illumina测序运行的即用型对照品文库。

HiSeq 3000/4000 SBS Kit
HiSeq 3000/4000 SBS Kit

包括针对HiSeq 3000/HiSeq 4000系统专门设计的测序试剂。可进行不同应用的大规模测序。


测序文库制备的自动化改善了一致性,缩短了手工操作时间,提高了通量。Illumina与业内领先的自动化供应商合作,提供认证的自动化文库制备方法。

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High-Throughput Library Prep Automation
BaseSpace Sequence Hub
BaseSpace Sequence Hub

通过功能强大的商业化计算环境进行数据的管理、分析和共享以简化生物信息学工作。

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DesignStudio定制实验分析设计工具

DesignStudio是基于网络的实验分析设计工具,可帮助研究人员设计并订购定制测序探针,或创建定制基因分型芯片检测。

BlueFuse Multi软件

BlueFuse软件通过单一框架提供分子细胞遗传和体外受精(IVF)数据分析。

BaseSpace Cohort Analyzer

您可以使用BaseSpace Cohort Analyzer的创新型可视化和分析工具整合并分析患者和基因组数据。

BaseSpace Correlation Engine

使用直观的实验室自动化软件可以缩短周转时间并极大地减少实验室中的错误。

BaseSpace Variant Interpreter

BaseSpace Variant Interpreter可帮助遗传实验室快速识别人类基因组数据中有生物学意义的变异。


了解Phosphorus如何利用DRAGEN™ Bio-IT平台进行基因组数据分析

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Bring Bioinformatics In-House to Cut Costs and Time
全面的科学研究支持

在NextSeq系列交付以后,Illumina的服务和支持就开始了。Illumina的科学家与工程师会帮助您安装与设置NGS系统,并对实验室人员进行培训。除了现场支持以外,我们还为实验室人员提供培训课程来帮助他们快速上手。

Illumina的科学家在全球提供全天候的问题解答服务,让研究人员专注于科学上的发现和突破。


Illumina产品支持服务

除了在购买系统时所包含的一年基本服务保证以外,Illumina还提供维护、维修以及验收解决方案。

Illumina大学培训

参加由讲师带领的实际操作课程以及网络培训课程,更快掌握Illumina的相关技术。

Illumina咨询服务

经验丰富的Illumina团队会在您的实验室,帮助您成功启动测序工作流程。

仪器验收服务

验证仪器的安装、运行或性能,出具可用于审查的报告,帮助您满足监管要求。

Proactive Instrument Monitoring

连接到Illumina Proactive,获得免费的仪器性能监测和主动支持服务。