与高级实验室经理Brian Steffy以及测序系统经理David Miller一起,了解NovaSeq系统的一体化工作流程。直接了解为什么该系统是本公司最先进的高通量测序仪。
观看视频利用序列特异性杂交技术分析感兴趣的基因组区域。
使用RNA编码区域的序列特异性捕获发现已知和未知的编码转录组功能。
靶向重测序专注于对基因子集或感兴趣研究区域的基因组的分析,节省时间与花费。
基于测序的DNA甲基化分析可以提高覆盖密度与灵活性,从而增进表观遗传学研究的能力。
mRNA测序(mRNA-Seq)发现已知和未知转录的同时度量转录的丰度,从而能够绘制准确而全面的表达图谱。
从头测序是指在没有任何参考序列的情况下对某个未知基因组进行测序。NGS可以对任何物种进行快速而准确的特征分析。
将染色质免疫沉淀(ChIP)方法与测序结合在一起,ChIP-Seq是基因调控全基因组研究的强大方法。
用于群体测序中聚合并解释大规模基因数据的可靠、安全、可扩展的平台。
在复杂样本中全面展现生物体样本基因,来评估细菌多样性、发现无法培养的微生物。
通过分析转录组来研究复杂组织中各个单细胞的作用。
NGS为癌症研究人员提供了检测血液中低水平ctDNA所需的高灵敏度和特异性。
了解如何利用RNA-Seq发现并分析基于RNA的药物反应生物标记。查看帮助新用户开展此应用的资源。
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新一代测序(NGS)正在改变微生物基因组学。NGS可用于发现新的微生物、监测爆发、分析食物来源等等。
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