VeriSeq NIPT分析软件(16个样本)

VeriSeq NIPT分析软件(16个样本)

VeriSeq NIPT分析软件(16个样本)为欧盟(EU)的临床实验室提供快速、明确的、带有CE-IVD标志的解决方案,用于分析非侵入性产前检测(NIPT)的测序数据。

  • 易于使用、经验证带有CE-IVD标志且消除生物信息学开发负担的NIPT分析软件
  • 成熟,基于全基因组测序(WGS)的NIPT分析方法表明检测错误减少1,2
  • 快速周转使得用户能通过一个安全的本地服务器在两小时内完成从测序到获得NIPT结果的整个过程

VeriSeq NIPT分析软件分析检测13三体、18三体、21三体和性染色体非整倍体WGS数据只需两个小时。VeriSeq NIPT分析软件易获得、准确且快速,提供随时可用、负担得起的数据分析方案使临床实验室能够扩展其包括NIPT在内的检测能力。

VeriSeq NIPT分析软件以参考基因组过滤和比对WGS测序序列。然后使用一个成熟的、以计数为基础的算法检测表达过度或低表达的被检染色体,为其提供一个标准化染色体数值(NCV)。研究表明这种方法能减少检测失败。1,2为每份样本建立质量评估(QA)以保证数据的可靠性。临床实验室各自进行临床验证研究,以此产出建立非整倍体检查指南,并以各自的报告格式提供结果。

VeriSeq NIPT分析软件在专用VeriSeq NIPT分析服务器中运行。数据保存在网站上且只能通过专用网络获取。无需为分析发送数据,既节省时间又保护样本身份。

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参考文献
  1. Data on file.Illumina, Inc. 2015.
  2. Taneja PA, Snyder HL, de Feo E, et al.Noninvasive prenatal testing in the general obstetric population: clinical performance and counseling considerations in over 85 000 cases.Prenat.Diagn.2015;Dec 30.Doi: 10.1002/pd.4766.[印刷版之前的电子版]。
预期用途说明

通过检测孕妇(胎儿至少10周)的外周全血标本,VeriSeq NIPT分析软件(16个样本)分析游离DNA(cfDNA)片段的测序数据产生评分分值以助于判断和区分胎儿21、18、13、X和Y染色体非整倍体状态。定量评分为对数似然比分数与本应为二倍体基因的目标染色体低或过度表达有关。